Autor: Siret Trull • 4. juuni 2020
Uurimisjärgus ravimi kasutamine seab raviarstile suurema vastutuse
Värske seadusemuudatus võimaldab tuua erandkorras Eestisse müügiloata innovaatilisi ravimeid juba ravimi kliiniliste uuringute staadiumis. Arstid tõdevad, et selline valik saab olla üksnes erandlik ja eeldab täiendavaid riskihinnanguid igal konkreetsel haigusjuhul.
TÜ Kliinikumi närvikliiniku juhataja Pille Taba.
Foto: Tartu Ülikool
Valitus kiitis möödunud nädalal heaks ravimiseaduse muudatuse, millega nähakse ette võimaluse väljastada erandkorras müügiloata ravimite sisseveoks lube erilistel põhjustel selliste patsientide rühmale, kes põevad kroonilist, raskelt kurnavat või eluohtlikku haigust ja keda ei ole võimalik müügiloa saanud ravimitega rahuldavalt ravida. Muudatus annab Eesti patsientidele juurdepääsu kliiniliste uuringute staadiumis olevatele ravimitele olukorras, kus see on jäänud patsiendile ainsaks võimalikuks lahenduseks.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!